제품소개

NEW HOT

일성 리바록사반 정 10mg

혈액응고억제제

주성분 및 함량
rivaroxaban 10mg
복지부분류번호
333
보험코드
655404210
포장단위
30정(10정/PTPX3)
성상
밝은 빨간색의 원형 필름코팅정
주성분 및 함량
rivaroxaban 10mg
효능·효과
1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소 2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 4. 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방
용법·용량
이 약 10mg은 식사와 관계없이 투여함, 15mg 및 20 mg 은 식사와 함께 투여한다. ① 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소:1일 1회, 1회 20mg ② 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소 - 초회 권장용량: 처음 3주간 1일 2회, 1회 15mg - 유지 권장용량, 재발 위험 감소 권장용량: 1일 1회, 1회 20mg ③ 슬,고관절 치환술을 받은 성인 환자의 정맥혈전색전증 예방: 1일 1회, 1회 10mg
저장방법
기밀용기, 실온(1-30°C)
포장단위
30정(10정/PTPX3)
보험코드 및 약가
655404210 / 1,115원
사용상 주의사항
1. 경고1) 다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약을 복용하는 환자에서 출혈의 징후에 대해 주의깊게 관찰해야 한다. 이 약은 출혈 위험이 증가된 경우 주의하여 투여한다.2) 중증의 출혈이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중단한다(‘10. 과량투여시의 처치’항 참고). 이 약의 치료시 정기적인 노출의 모니터링이 필요하지는 않다. 그러나, 예외적인 경우 이 약의 노출정보가 임상적 결정(예, 과량투여 및 응급수술)에 도움이 되는 경우 anti-Factor Xa 정량 분석이 유용할 수 있다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 임상적으로 유의한 출혈 환자(예, 두개내 출혈, 위장관 출혈) 3) 혈액응고장애와 관련한 간질환 환자와 Child Pugh B 및 C 등의 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자 4) 임부 및 수유부 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 6) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자 ① 최근의 위장관 궤양 병력 ② 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력 ③ 척수내 또는 뇌내 혈관이상④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력⑤ 최근의 뇌 또는 척수 손상⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations)⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms)⑨ 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)이 있는 환자 7) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제(warfarin, apixaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(patent central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우 제외함 8) 급성관상동맥증후군 치료시 뇌졸중 또는 일과성허혈성 발작의 병력이 있는 환자에서의 항혈소판제와의 병용 3. 다음 환자에는 신중하게 투여할것 1) 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-49 mL/min)에서 P-gp 억제 및 경증~중등도의 CYP3A4 억제효과가 있는 약물을 병용투여할 경우 이 약의 혈중 농도 상승으로 인하여 출혈 위험성이 증가되므로 주의하여 투여하며, 이 약 투여시의 임상적 유익성이 출혈에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여하도록 한다. 2) 다른 항응고제와 마찬가지로 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자 ① 선천적 또는 후천적 출혈성 질환 ② 잘 조절되지 않는 중증의 동맥성 고혈압 ③ 활동 궤양성 위장관 질환 ④ 혈관성 망막병증⑤ 기관지확장증이나 폐출혈 병력 3) 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs), 혈소판 응집 억제제, 다른 항응고제 또는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs)와 같이 지혈작용에 영향을 주는 약물을 병용투여하는 환자 4) 아스피린 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 이 약을 병용투여하고 있는 급성관상동맥증후군 환자에서의 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 투여는 출혈 위험성이 증가되므로 주의해야하며, 이 약 투여시의 임상적 유익성이 출혈에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다. -이하 생략(자세한 사항 제품 설명서 참고)-